[ad_1]

معاون رئیس جمهور مایک پنس روز جمعه گفت که ایالات متحده “شاید فقط یک هفته و نیم دیگر” با “تصویب احتمالی” اولین واکسن برای محافظت در برابر ویروس کرونا باقی مانده باشد.

جمعه در جریان مراسمی در مراکز کنترل و پیشگیری از بیماریها (CDC) در آتلانتا ، جورجیا ، پنس از کارمندان CDC تشکر کرد و گفت که وی از کار آنها “عمیقا الهام گرفته است” ، نه فقط به عنوان معاون شما ، و به عنوان یک آمریکایی. “

پنس با اشاره به اینکه افراد باید دستان خود را بشویند ، فاصله های اجتماعی را انجام دهند و ماسک بزنند ، گفت: “ما در طی این همه گیری در یک زمان چالش برانگیز هستیم و همه باید نقشی را ایفا کنیم.”

پنس ادامه داد: “ما همچنین در یک فصل امید هستیم” و افزود که “این زمان از سال ، از طریق سنت های ایمان در قلب مردم آمریکا ، به ویژه فرزندان ما ، همیشه پر از امید است.”

پنس با اشاره به CDC گفت: “اما اینکه ما همان باشیم که هستیم ، شاید فقط یک هفته و نیم از تصویب اولین واکسن ویروس کرونا برای مردم آمریکا الهام بخش باشد.” رابرت ردفیلد کارگردان ، که گفت در مورد تصویب “خوشبین” است.

به روزرسانی های زنده: DAILY LATEST COVID-19 TITLES

یک منبع نزدیک به گروه کاری ویروس کرونا در کاخ سفید به فاکس نیوز گفت که EUA می تواند از 11 دسامبر وارد شود.

استفان هان ، سازمان غذا و دارو (FDA) نیز روز جمعه گفت که آنها “امیدوار به تصویب” هستند و “بسیار سریع حرکت می کنند”.

در این هفته خان به کاخ سفید احضار شد تا درمورد تأیید واکسن ویروس کرونا گزارش دهد.

FDA قرار است در تاریخ 10 دسامبر در مورد درخواست Pfizer EUA برای واکسن ویروس کرونا ، سه هفته پس از درخواست شرکت برای تشکیل جلسه ، ملاقات کند.

FDA همچنین قصد دارد در 17 دسامبر برای بحث در مورد EUA مدرن دیدار کند.

در اوایل این هفته ، هان گفت كه دانشمندان FDA “باید تصمیم بگیرند و زمان لازم را می گیرند تا به درستی این تصمیم مهم را بخواهند.”

هان به فاکس نیوز گفت: “ما می خواهیم سریع حرکت کنیم زیرا این یک وضعیت اضطراری ملی است ، اما اطمینان خواهیم داد که دانشمندان ما برای تصمیم گیری صحیح وقت بگذارند.” “کار ما دستیابی به این حق و تصمیم گیری صحیح در مورد ایمنی و کارایی واکسن ها است.”

بر اساس اطلاعات ارائه شده به فاکس نیوز ، دانشمندان این آژانس دائماً در حال کار بر روی “حجم عظیمی از داده ها” هستند. سریعترین فرآیند تأیید ، شامل این مقدار داده که قبلاً پر شده بود ، 3.5 ماه بود و برنامه فعلی را به روز نگه داشت.

از کمیساریای FDA به خانه سفید برای خلاصه سازی واکسن کروناویر دعوت شده است

سخنگوی سازمان غذا و دارو افزود كه هزاران صفحه داده باید توسط متخصصان رشته های مختلف تقسیم و بررسی شود و سپس در یك بازبینی جامع ادغام شود.

“اتمام این بازرسی ها باید شامل مواردی مانند اطمینان از مناسب بودن فرآیند تولید و کنترل تولید ، بررسی تجزیه و تحلیل آماری انجام شده برای اطمینان از صحت انجام آنها و انجام تجزیه و تحلیل های اضافی ، در صورت لزوم ، برای به منظور بررسی اثر واکسن در زیرگروه های افرادی که می توانند در معرض خطر بیشتری از عوارض جانبی قرار گیرند ، “.

در همین حال ، ردفیلد از رای گیری گروهی از متخصصان مستقل مبنی بر اینکه کارمندان بهداشت و ساکنان مراکز مراقبت طولانی مدت باید اولین کسانی باشند که واکسن را دریافت می کنند ، حمایت کرد.

CDC در بیانیه ای گفت: “دکتر ردفیلد از توصیه های آنها پشتیبانی می كند و یادداشت را امضا كرده و این توصیه های موقت را پذیرفته است.”

وب سایت CDC روز پنجشنبه گفت: “اگر سازمان غذا و دارو (FDA) واكسن ضد COVID-19 را تأیید یا تصویب كند ، ACIP به سرعت یك جلسه عمومی برای بررسی تمام داده های موجود در مورد این واكسن برگزار می كند.” “از این داده ها ، ACIP درمورد توصیه واکسن رأی می دهد و اگر چنین است ، چه کسی باید آن را دریافت کند.”

الکس هاین ، کایلا ریواس ، جان رابرتز و مادلین فاربر از فاکس نیوز در این گزارش همکاری داشتند.

[ad_2]

منبع: technical-news.ir