[ad_1]

الکس هازارد ، وزیر بهداشت و خدمات انسانی روز دوشنبه گفت ، واکسن ویروس کرونا در یک برنامه تاریخی به دلیل پرزیدنت ترامپ تکمیل شده است.

“به این فکر کنید: 10 ماه پس از این بیماری همه گیر که به سواحل ما برخورد کرد ، به لطف آنچه رئیس جمهور ترامپ انجام داد ، ما معتقدیم که قبل از کریسمس امسال واکسینه خواهیم شد ، میلیون ها نفر. این یک دستاورد ناشناخته در تاریخ بهداشت عمومی است “، هازارد به فاکس و دوستان گفت.

هازارد گفت كه واكسن ظرف 24 ساعت پس از تأیید FDA “ارسال” می شود و سپس برای دریافت آن به “خانه های سالمندان ، بیمارستان ها و داروخانه ها” بستگی دارد.

هازارد گفت: “ما واقعاً می توانیم چندین روز پس از تأیید FDA شاهد مشاهده واكسن در دست افراد باشیم كه صریحاً شگفت آور است.”

به روزرسانی های زنده: واکسن CORONAVIRUS مدرن تا کنونی برای مجوز استفاده اضطراری

Moderna آخرین شرکتی بود که اعلام کرد درخواست مجوز استفاده اضطراری از کاندید واکسن ویروس کرونا را ارائه می دهد.

در بیانیه ای در مورد برنامه های درخواست مجوز اضطراری ، این شرکت گفت که انتظار دارد تا پایان سال 2020 حداکثر 20 میلیون دوز و در سال 2021 تا 1 میلیارد دوز در سراسر جهان در دسترس باشد. طبق گفته این شرکت ، ظرف چند هفته پس از تأیید آماده حمل خواهد شد.

Pfizer قبلاً درخواست مجوز اضطراری کرده است و FDA تصمیم دارد در اوایل دسامبر تصمیمی اتخاذ کند. AstraZeneca همچنین نشان داد که در حال آماده سازی برای درخواست مجوز استفاده اضطراری است.

طبق اعلام دانشگاه جان هاپکینز ، از ابتدای شیوع بیماری ویروس در ایالات متحده بیش از 13.3 میلیون مورد ویروس تایید شده وجود دارد.

برای دریافت برنامه FOX NEWS اینجا را کلیک کنید

Moderna اعلام کرده است که درخواست مجوز استفاده واکسن ویروس کرونا را ارائه می دهد. این کار باعث می شود دومین شرکتی باشد که چنین کاری انجام می دهد. Pfizer قبلاً درخواست مجوز اضطراری کرده بود. FDA تصمیم دارد تا اوایل دسامبر تصمیمی اتخاذ کند.

“Pfizer یک هفته پیش درخواست خود را ثبت کرد و FDA گفت که جلسه رسیدگی در کمیته مشاوره عمومی را در 10 دسامبر برگزار می کند. سپس ، اگر همه چیز خوب پیش رود ، FDA می تواند تا چند روز پس از آن جلسه دادرسی و سپس Moderna را تأیید کند. آنها امروز اسناد را ارسال کردند و کمیته مشورتی برای آنها تشکیل خواهد شد ، احتمالاً در 17 دسامبر همان چیزی است که این شرکت اعلام کرده است “. “دوباره ، چند روز پس از این کمیته مشاوره عمومی ، FDA ممکن است تصویب کند اگر تمام شواهد نوع نگاه را تأیید کند.”

وی گفت که نامزد دیگر ، که متعلق به مدرناست ، نیز امیدوار کننده است.

هازارد گفت: “و داده های Moderna امروز باورنكردنی است – 30،000 نفر در یك آزمایش بالینی فقط نتایج كامل خود را منتشر كردند: 94 درصد موثر است.” “شگفت انگیزه.”

[ad_2]

منبع: technical-news.ir